Département Immunologie et Hématologie

Directeur : Alain TRAUTMANN
Co-directeurs : Gilles CHIOCCHIA et Isabelle DUSANTER-FOURT

Ce département regroupe tous les scientifiques de l'Institut travaillant sur des cellules sanguines.

Il est constitué de 10 équipes labellisées et 1 groupe Institut Cochin dont les recherches portent sur les thèmes décrits ci-dessous.

Principaux axes de recherche

1) Analyse des cellules sanguines au cours de l'hématopïèse normale ou pathologique (équipes I. Dusanter-Fourt et E. Cramer-Bordé, C. Lacombe et P. Mayeux, F. Porteu).

Les différents sujets incluent l'expansion des cellules souches hematopoiétiques, le contrôle moléculaire de l'hematopoièse, en particulier la mégacaryopoièse et l'érythropoièse. Certains projets portent sur l'étude de désordres comme les leucémies aigües ou les syndromes myélodysplasiques, pour lesquels nous avons un accès à d'importantes cohortes de patients grâce au "Centre d'Investigation Biologique" (CIB Cochin-Necker-Hôtel-Dieu).

2) Analyse des cellules sanguines d'un point de vue immunologique (équipes A. Blondel et A.Caignard, A. Hosmalin,  B. Lucas, A. Trautmann et G. Bismuth)

Ces équipes travaillent sur des questions très fondamentales (par exemple sur la signalisation dans les cellules T, le contrôle de la taille de la population des cellules T CD4+ en périphérie, le rôle de l'interféron de type I dans l'immunité adapative antivirale), mais aussi sur des questions directement reliées à des pathologies comme le cancer, les maladies autoimmunes, les maladies infectieuses (HIV, HCV), avec d'excellentes relations avec des cliniciens travaillant à l'Hôpital Cochin ou ailleurs.
a) présentation antigénique et reconnaissance de l'antigène
b) défauts immunologiques associés à des tumeurs, et caractéristiques des tumeurs qui contribuent à leur résistance à une réponse immunitaire.
c) loci de susceptibilité et signatures moléculaires associés à des maladies autoimmunes.

3) Signalisation cellulaire.

Toutes les équipes du département I-H sont intéressées par la signalisation intracellulaire, et l'étude de plusieurs voies de signalisation est partagée par différentes équipes travaillant sur des fonctions très différentes. Ainsi, l'importance du facteur de transcription Foxo (qui dépend de la voie PI3K/Akt) est étudiée à la fois dans contrôle de la quiescence des cellules T et leur écotaxie (homing) (équipe A. Trautmann et G. Bismuth) et aussi pour comprendre les leucémies  myéloblastiques aigües (équipe C. Lacombe et P. Mayeux). De la même façon, la voie NF-kappaB est d'une importance majeure pour le contrôle de l'interféron de type I et dans le contrôle de certaines hématopoièses pathologiques comme la lymphomagenèse (groupe V.Baud). Dernier exemple : l'importance de la voie ERK est étudiée à la fois dans le contrôle des fonctions de la thrombopoiétine (équipe I. Dusanter-Fourt et E.Cramer-Bordé) et dans la signalisation des cellules T ( équipe A. Trautmann et G. Bismuth).
Grâce aux échanges privilégiés ayant lieu au sein du département, les outils et approches développés par ces équipes auront plus de chances d'être partagés par d'autres équipes du département.