Institut de recherche biomédicale
     
    Vous êtes ici : Accueil / La Recherche / Infection, Immunité, Inflammation / Equipe R. Cheynier

    Équipe : Cytokines et infections virales

    •  

    Responsable 

     

    (CV

     

    Les cytokines, protéines essentielles au fonctionnement du système immunitaire sécrétées par les lymphocytes T et B, les macrophages, les cellules dendritiques mais aussi par des cellules n’appartenant pas au système immunitaire, ont pour
fonction de maintenir l’équilibre homéostatique du système immunitaire et de moduler les réponses immunitaires. Notre équipe explore les productions de cytokines dans les muqueuses de primates au cours d’infections virales aiguës et leur rôle dans le développement des réponses immunitaires antivirales.



    Thèmes de recherche

    Notre équipe explore le rôle des cytokines et chimiokines produites localement en réponse aux infections virales muqueuses dans plusieurs modèles d’infections virales aiguës, naturelles et expérimentales, chez l’homme et dans différents modèles animaux. Nos projets visent d’une part à mettre en évidence les mécanismes physiopathologiques mis en place au cours de cette phase de l’infection et, d’autre part, à identifier les molécules susceptibles de stimuler spécifiquement les réponses immunitaires muqueuses. Nous explorons plus particulièrement l’IL-7, cytokine indispensable à la régulation homéostatique du système immunitaire, pour laquelle nous avons identifié une fonction dans l’adressage des cellules du système immunitaire aux muqueuses mais également aux Interférons (IFN) de type I, cytokines majeures de la réponse antivirale. Au travers de nos différents projets, nous cherchons à comprendre comment l’IL-7 induit la migration de ces cellules dans les muqueuses et à utiliser cette fonction pour stimuler l’immunité locale à des fins de vaccination muqueuse. En collaboration avec la société Cythéris SA, nous avons exploré l’impact d’injections d’IL-7 chez les patients infectés par le VIH. Nous explorons également la production des différents sous-types d’IFN-a dans les organes de singes infectés par le SIV afin de mieux comprendre l’impact de ces productions dans le contrôle de la phase aiguë de l’infection mais également les conséquences physiopathologiques de l’expression des sous-types d’IFN-a dans les tissus. Enfin, nous étudions l’importance de la réponse immunitaire cellulaire dans le contrôle de l’infection par les papillomavirus oncogène chez des patients souffrant de lésions vulvaires ou anales induites par ces virus.

     

     

     

    Publications marquantes

     

    Dutrieux J., Fabre-Mersseman V., Charmeteau-De Muylder B., Rancez M., Ponte R., Rozlan S., Figueiredo-Morgado S., Bernard A., Beq S., Couëdel-Courteille A. and CheynierR. (2014) Modified interferon-a subtypes production and chemokine networks in the thymus during acute simian immunodeficiency virus infection, impact on thymopoiesis. AIDS. 28(8):1101-13.

    Rancez M., Couëdel-Courteille A. and Cheynier R. (2012). Chemokines at mucosal barriers, impact on HIV infection. Cytokine & Growth Factor Reviews. 23(4-5):233-43.

    Jacobelli S., Sanaa F., Moyal-Barracco M., Pelisse M., Berville S., Villefroy P., North M-O., Figueiredo S., Charmeteau B., Clerici T., Plantier F., Arnold F., Touzé A., Dupin N., Avril M-F., Guillet J-G., Cheynier R. and Bourgault-Villada I. (2012) Anti-HPV16 E2 protein T-cell responses and viral control in women with usual vulvar intraepithelial neoplasia and their healthy partners. PloS One. 7(5): e37042.

    Fabre-Mersseman V., Dutrieux J., Louise A., Rozlan S., Lamine A., Parker R., Rancez M., Nunes-Cabaço H., Sousa AE., Lambotte O. and Cheynier R. (2011) CD4+ recent thymic emigrants are infected by HIV in vivo, implication for pathogenesis. AIDS. Jun 1;25(9):1153-1162.

    Beq S., Rozlan S., Gautier D., Parker R., Mersseman V., Schilte C., Assouline B., Rancé I., Lavedan P., Morre M. and Cheynier R. (2009) Injection of Glycosylated Recombinant Simian IL-7 Provokes Rapid and Massive T-cell Homing in Rhesus Macaques. Blood, 114 :816-825.

     

     Actualités de l'équipe

     

    • Investigateur principal d’un projet collaboratif ANRS concernant l’identification des corrélats immunologiques de contrôle de l'infection par le VIH-2 – Rémi Cheynier
    • Les brevets de l’équipe :

    French Patent n° 97.15246. Micelles mixtes de lipopeptides pour l’induction d’une réponse immunitaire et leurs utilisations à des fins thérapeutiques. Gras-Masse H, Guillet J.G, Bourgault-Villada I, Bossus M, Lippens G, Wieruszeski, J, Tartar A. License developed by PIL/Biovector.

    International patent WO 02/090382 A2. Mélange de peptides issus des protéines E6 et/ou E7 de papillomavirus et leurs applications. Maillère B, Bourgault Villada I, Pouvelle Morratille S, Guillet J.G. license development (2004-2006) by ISA-PHARMA.

    International patent WO 00/75336 A2. Fragments protéiques polyépitopiques des protéines E6 et E7 de HPV, leur obtention et leurs utilisations, notamment en vaccination. Choppin J, Bourgault Villada I, Guillet J.G, Connan F, Ferries E. Licensed to ISA-PHARMA

    French patent n° FR 0203189. Utilisation de mélange de lipopeptides pour la fabrication de vaccins Guillet J.G, Bourgault Villada I, Dupuis M, Gras Masse H, Bourel L, Melnyk O, Joly P, Bonnet D, Malingue F, Grand Jean C, Georges B.

    US patent application No. 09/607,908 Method for measuring de novo T-cell production in humans

    International patent application No. PCT/CA 02/01839. DNA construct for assessing thymic function activity and therapeutical uses thereof.

    US patent application No.US60/671,483. Molecular tools to evaluate the extent of intrathymic precursor T cell proliferation.

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    Equipes du département