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Décès de Mariano Levin

 

DERNIERES PUBLICATIONS DE L'INSTITUT COCHIN

 

Cancer du sein : identification d'un nouveau biomarqueur et cible thérapeutique pour les tumeurs du sein les plus agressives

 

Docteur Rym DJERBI-BOUILLIE : lauréate prix ARC "Catherine Regnard 2009"

 

Docteur Sandrine BOURDOULOUS : Lauréate "Prix Ruban Rose Avenir" 2009

 

Découverte d'une nouvelle stratégie de résistance aux antibiotiques

 

L'INSTITUT COCHIN EN LUTTE POUR LA RECHERCHE ET L'ENSEIGNEMENT SUPERIEUR

 

Comment l’AMPc contribue à améliorer la détection d'un antigène par les cellules T

 

Comment CCR5 et CD4, les deux composants du récepteur cellulaire du virus du SIDA (VIH), sont amenés à s’associer

 

OB-RGRP, régulateur négatif du récepteur de la leptine chez la souris, pourrait devenir une nouvelle cible pour le traitement de l’obésité

Une équipe de l’Institut Cochin (U.567 de l’Inserm, UMR 8104 du CNRS, Université Paris Descartes) dirigée par Ralf Jockers, en collaboration avec trois laboratoires mixtes du CNRS (UMR 8161, Yves Rouillé; UMR 8090, Philippe Froguel; UMR 7091, Jacques Mallet) présente de nouvelles données indiquant que la protéine OB-RGRP serait une nouvelle cible pour le traitement de l’obésité. L’étude démontre, chez la souris, que la fonction du récepteur de la leptine, une hormone-clé du contrôle du poids corporel et de la prise alimentaire, est réglée de façon négative par OB-RGRP. En effet, l’absence de cette protéine dans les cellules neuronales augmente leur sensibilité à la leptine. Un tel résultat apparaît essentiel car la plupart des personnes obèses sont malheureusement insensibles (résistantes) à cette hormone de la satiété. L’étude publiée en novembre dans les comptes-rendus de l’Académie des sciences des Etats-Unis (Proceedings of the National US Academy of Sciences, PNAS) montre que l’inhibition de la production d’OB-RGRP dans l’hypothalamus de souris nourries avec une alimentation riche en graisse (mimant un peu le régime « Mac Donald » dans notre société) empêche le développement de l’obésité.

Un récepteur constitutivement actif de l’angiotensine provoque hypertension et fibrose cardiovasculaire chez la souris

 

Un rôle insoupçonné des cellules dendritiques plasmacytoïdes dans la présentation des virus et vaccins inactivés

Les cellules dendritiques jouent un rôle de médiation essentielle dans la réponse immunitaire contre les cellules infectées par le Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH), agent du SIDA. Ce sont elles qui informent les lymphocytes T8 de l’infection, initiant ainsi une stratégie complexe de destruction très spécifique des cellules infectées par le virus. Il existe différentes populations de cellules dendritiques. Certaines sont apparemment plus spécialisées dans la présentation croisée de l’antigène. D’autres produisent des agents antiviraux comme l’interféron-alpha. Pourtant, une équipe du Département d’Immunologie de l’Institut Cochin (CNRS, INSERM, Université Paris Descartes), en collaboration avec des chercheurs de l’Institut Pasteur, de l’Etablissement Français du Sang-Alsace, et du Groupe Hospitalier Cochin-Saint Vincent de Paul, vient de découvrir un rôle dans la présentation croisée de l’antigène à cette deuxième population, celle des cellules dendritiques plasmacytoïdes. Ces travaux sont disponibles en ligne sur le site de la revue Immunity et ont été soutenus par l’ANRS et Sidaction.

L’efficacité de l’injection par voie intradermique d’un candidat vaccin contre le VIH est démontrée

Alors que s’ouvre la Conférence internationale AIDS Vaccine à Seattle (USA), la revue PLoS ONE publie le 22 Août 2007 les résultats de l’essai vaccinal ANRS Vac 16. La publication démontre la très bonne immunogénicité du candidat vaccin de l’ANRS (les lipopeptides). Elle montre également qu’en utilisant la voie intradermique, il est possible d’obtenir une réponse immunitaire dirigée contre le VIH comparable à la voie intramusculaire, la plus largement utilisée dans l’administration des vaccins, et ce avec 5 fois moins de produit. Ces résultats sont intéressants dans la perspective d’une vaccination à large échelle dans les pays en développement. Ils ont été menés par six centres cliniques de vaccination préventive du réseau de l’ANRS (Hôpitaux de Cochin, Tenon, Georges Pompidou à Paris, CHU de Nantes, Hôpital Sainte-Marguerite à Marseille, Hôpital Purpan à Toulouse), par des équipes de l’Université René Descartes, de l’Institut Cochin et de l’Inserm (U 567, SC 10). Ils ont été réalisés avec les volontaires du réseau « Volontaires pour un vaccin » de l’ANRS.

IL1-receptor accessory protein-like 1, une protéine impliquée dans les fonctions cognitives, règle l’activité des canaux calciques de type N et la croissance neuritique

Les mutations nulles du gène IL1-receptor accessory protein-like 1 (IL1RAPL1), situé sur le chromosome X, sont associées à un retard mental non syndromique (Carrie et al., Nat. Genet., 1999). L’homologue murin de ce gène (Il1rapl1) est exprimé dans les neurones et cellules gliales du système nerveux central. La protéine ILRAPL1 appartient à une nouvelle sous-famille de la famille des récepteurs IL1-Toll. Bahi et al., (HMG, 2003) ont montré précédemment que IL1RAPL1 via son domaine C-terminal interagit avec Neuronal Calcium Sensor-1 (NCS-1) et inhibe l'exocytose des granules de secrétions. Cependant la fonction de cette interaction reste inconnue. Des travaux récents en collaboration avec les équipes de N. Vitale et B. Poulain de l'INCI à Strasbourg, ont permis de montrer qu’ILRAPL1 via son interaction avec NCS-1 est impliquée dans la régulation de l’activité des canaux calciques de type N (N-VGCC) et la croissance neuritique.

Cibles potentielles du facteur de transcription FOXL2

FOXL2 est un facteur de transcription impliqué dans le développement craniofacial et la reproduction. Des mutations de ce gène entraînent d’importantes insuffisances ovariennes aboutissant à des infertilités précoces chez la femme. Afin de mieux comprendre la fonction de ce gène, une équipe de l’Institut Cochin développe des recherches dans le but d’identifier les cibles transcriptionnelles du gène FOXL2. Certains de ces gènes cibles potentiels viennent d’être identifiés par les chercheurs de cette équipe et les résultats ont été récemment publiés dans un article de la revue « Proc Natl Acad Sci, U S A ».

Contrôle de la migration des lymphocytes T dans le ganglion

La migration des lymphocytes T joue un rôle clé dans le déclenchement d’une réponse immune. Dans un travail publié récemment dans la revue « J. Exp. Med. », une équipe de l’Institut Cochin présente une nouvelle technique d'étude de la mobilité des lymphocytes T dans des tranches de ganglions. Elle permet de montrer que les déplacements des lymphocytes T sont contrôlés par un signal externe représenté par les chimiokines CCL19 et CCL21. Contrairement à ce qui est observé pour d'autres cellules, la mobilité des cellules T ne semble de la sorte pas résulter d'un programme intrinsèque. En particulier, elle est indépendante de l’activité de la PI3K.