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Equipe : Dynamique des interactions lymphocytaires T

Responsables

 

L’EQUIPE EN BREF… Notre équipe cherche à comprendre les mécanismes utilisés par les lymphocytes T pour déclencher une réponse immune dans des conditions physiologiques et pathologiques, notamment dans des cancers. En particulier, nous nous intéressons à la capacité des lymphocytes T à migrer et à reconnaître un antigène étranger. Pour décrypter ces phénomènes, notre équipe s’appuie principalement sur des techniques d’imagerie de fluorescence dynamique.

 

Thèmes de recherche

Les recherches menées au sein de notre équipe sont centrées sur l’étude de la migration et l’activation lymphocytaire T avec des approches allant du niveau moléculaire et cellulaire jusqu'à des aspects très intégrés. Pour cela, nous développons de nouveaux outils basés sur l'imagerie de fluorescence qui a toujours eu une grande importance dans nos approches expérimentales. Précisément, nous cherchons à comprendre les événements précoces de signalisation et les partenaires moléculaires impliqués dans la migration et l'activation T. Nous nous intéressons également à l’importance de l’axe PI3K/FoxO dans la différentiation  lymphocytaire T. La caractérisation de nouvelles cibles de FoxO1, un facteur transcriptionnel régulant ces processus, nous intéresse tout particulièrement. Depuis plusieurs années, nous tirons profit de nos connaissances de l’activation des lymphocytes T in vitro pour explorer le mode d’action de ces cellules au sein d’un environnement préservé et notamment tumoral. Dans ce contexte, nous cherchons à mettre en évidence les mécanismes qui freinent l’activité anti-tumorale des lymphocytes T afin de définir de nouvelles cibles thérapeutiques. Notre équipe explore depuis peu les relations qui existent entre le système nerveux et le système immunitaire notamment lors de développement de cancers. Enfin, nous cherchons à comprendre, sur le plan spatio-temporel, comment la stimulation du système immunitaire par des immunothérapies déclenche une régression tumorale.

Equipe Donnadieu-Randriamampita

 

Principales publications

  • Peranzoni E, Rivas-Caicedo A, Bougherara H, Salmon H, Donnadieu E. Positive and negative influence of the matrix architecture on antitumor immune surveillance. Cell Mol Life Sci. 2013; 70(23):4431-48.
  • Rougerie,P., Largeteau, Q., Megrelis, L., Carrette, F., Lejeune, T., Toffali, L., Rossi, B., Zeghouf, M., Cherfils, J., Constantin, G., Laudanna, C., Bismuth, G., Mangeney, M., Delon, J. Fam65b is a new transcriptional target of FOXO1 that regulates RhoA signaling for T lymphocyte migration. J Immunol 2013 190(2):748-755
  • Salmon, H., K. Franciszkiewicz, D. Damotte, M.C. Dieu-Nosjean, P. Validire, A. Trautmann, F. Mami-Chouaib, and E. Donnadieu. Matrix architecture defines the preferential localization and migration of T cells into the stroma of human lung tumors. J Clin Invest. 2012; 122:899-910. 
  • Wang, S. F., Fouquet, S., Chapon, M., Salmon, H., Regnier, F., Labroquere, K., Badoual, C., Damotte, D., Validire, P., Maubec, E., Delongchamps, N. B., Cazes, A., Gibault, L., Garcette, M., Dieu-Nosjean, M. C., Zerbib, M., Avril, M. F., Prevost-Blondel, A., Randriamampita, C., Trautmann, A., Bercovici, N. Early T Cell Signalling Is Reversibly Altered in PD-1 T Lymphocytes Infiltrating Human Tumors PLoS One 2011; 6(3):e17621
  • Conche, C., Boulla, G., Trautmann, A., Randriamampita, C. T cell adhesion primes antigen receptor-induced calcium responses through a transient rise in adenosine 3',5'-cyclic monophosphate Immunity 2009; 30(1):33-43


Actualités de l’équipe

  • La labellisation de l'équipe par la Ligue Nationale contre le Cancer a été renouvelée en 2014.
  • Lauréats du Prix de l'Institut Cochin (Journées des Doctorants) : Laura Megrelis (2014), Chloé Guedj (2013), Pablo Rougerie (2011).
  • Lauréate du prix de la fondation Tourre-Necker : Céline Charvet (2013)
  • Médaille d'argent du CNRS : Alain Trautmann (2011).
  • Georges Bismuth préside la Fondation de l'Université Paris Descartes.




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